2月6日，国家药监局发布《支持化妆品原料创新若干规定》（简称《规定》），从新原料注册备案管理、指导服务、监测期管理、原料标准管理、基础研究、信息化建设等方面提出了完善相关工作要求和机制的具体措施。
就此，中国香料香精化妆品工业协会化妆品部联合中国香妆融媒体对行业头部企业进行了专访。以下是专访海龟爸爸研发总监罗绍强的内容。
中国香妆：您如何看待国家药监局发布的《支持化妆品原料创新若干规定》？这些措施对化妆品行业的整体发展有何重要意义？您认为这些措施中，哪些内容对贵公司的研发工作影响最大？为什么？
根据《儿童化妆品技术指导原则》要求，儿童化妆品不得使用未完成安全监测的新原料（需具备3年以上历史使用数据）。目前，海龟爸爸的青少年祛痘系列产品不属于儿童化妆品范畴，但我们在该系列的研发中始终遵循‘温和、安全、高效’的核心原则。随着对这一领域的重视度提升，我们正在系统评估新原料的开发可行性，确保其符合法规要求，同时满足消费者对安全性和功效性的双重需求。
中国香妆：在新政策背景下，贵公司是否计划调整研发方向？例如，是否会更倾向于开发具有高创新性的原料，或者挖掘我国传统植物资源？贵公司计划如何优化研发流程，以更好地适应新原料注册备案分类管理和同步申报的要求？是否已经制定了具体的调整计划？
传统植物资源是海龟爸爸原料创新的核心方向之一。结合政策对创新原料的支持，我们正加大对12+青少年群体产品的研发投入。为此，公司有计划加大基础研究的投入，并广纳人才、加强外部科研机构创新合作。未来，我们将在确保安全的前提下，探索植物活性成分的高效应用场景。
中国香妆：新政策是否会促使贵公司加大研发投入？具体计划如何增加研发资源的投入，例如设备、人才、资金等方面？贵公司是否有计划加强与科研机构、高校的合作？能否分享一些具体的合作项目或计划？
不管是否有以上政策，海龟爸爸始终将研发投入视为长期战略，公司一直在加大研发投入，比如高新尖设备、吸纳专业人才，并深化与清华大学等顶尖科研机构的合作，共同推进安全高效抗光损材料、抗敏修复成分、青少年温和高效祛痘等原料的创新应用。未来我们将进一步强化产学研协同，加速创新成果转化。
中国香妆：在新原料研发过程中，贵公司如何应对安全评价和技术标准方面的挑战？是否会因为政策的优化而降低对某些安全试验的重视？面对新政策带来的机遇，贵公司认为在研发过程中可能面临哪些新的风险？例如，如何确保新原料的市场接受度和消费者认可？
安全始终是海龟爸爸品牌的核心基石，在此基础上才会进一步关注功效；在新原料开发中，我们不仅严格遵守国家法规要求的安全评价标准，还通过多维度验证确保原料安全性。未来，即使政策优化，我们仍将保持对安全性的最高标准，并在此基础上探索更高效的新原料研究开发的方向。
中国香妆：贵公司计划如何利用新政策带来的便利，加速新原料和新产品的上市速度？是否有具体的产品上市计划？在产品上市后，贵公司如何通过市场营销策略提升产品的市场竞争力？是否会针对新原料的特点进行差异化营销？
基于海龟爸爸以儿童及青少年为核心用户群体的定位，我们对新原料的应用始终秉持审慎态度。目前，我们的产品开发以现有原料的创新组合为主，同时稳步推进符合法规的新原料研究（如已积累3年以上数据的成分）。未来，在确保安全性和合规性的前提下，我们将分阶段推出基于新原料的产品。
中国香妆：新政策中提到对标国际标准和借鉴国际权威机构的安全评估结论，贵公司是否有计划拓展国际市场？如何利用这些政策推动国际化发展？面对国际市场的竞争，贵公司认为自身在原料创新方面有哪些优势？如何进一步提升国际竞争力？
海龟爸爸高度重视国际化发展，在原料使用方面优先选择具有欧盟SCCS和美国CIR安全依据的原料，对核心原料进行安全性与功效性双重验证。未来，我们将更积极参与国际行业论坛，推动中国原料创新成果的全球化应用，提升海龟爸爸在海外市场的竞争力。
中国香妆：贵公司是否计划与行业内其他企业开展合作，共同推动化妆品原料创新？是否有具体的合作意向或项目？在行业合作中，贵公司认为如何更好地实现资源共享和技术交流，共同提升行业的整体创新能力？
中国香妆协会长期以来在推动行业规范化、技术升级方面发挥了重要引领作用。我们非常期待在协会的统筹下，进一步深化行业协作。例如，参考国际成熟经验（如美国个人护理产品协会、欧盟Cosmetics Europe在技术标准协同上的实践），与协会共同探索建立更高效的资源共享机制，联合制定细分领域技术标准（如儿童护肤品原料安全性评价指南）。我们希望，在协会的带领下，行业能够凝聚共识，从”规模扩张“转向”质量提升“，推动中国化妆品原料创新走向更高水平。
中国香妆：面对新政策，贵公司是否遇到一些实际问题或困难？是否有建议向国家药监局或其他相关部门反馈，以进一步完善政策？
新政策为行业创新注入了强大动力，但在实际执行中，企业普遍面临新原料历史数据积累周期长、国际合作认证成本高等挑战。我们希望国家药监局进一步细化‘同步申报’的操作指南，并推动与国际权威机构的互认机制，降低企业全球化布局的合规成本。此外，希望协会能牵头搭建原料安全数据库，助力企业高效筛选合规成分。
