近日，由中国药科大学与上海市皮肤病医院联合主办的"2025皮肤药理与医工转化学术会议"在沪召开。作为会议核心成果，华熙生物联合国内顶尖科研机构、医疗机构及产业代表，共同发布筹建"中国药理学会皮肤药理专业委员会"的倡议，并围绕细胞外基质（ECM）研究、原料创新与应用转化进行了分享，为筹建工作提供了坚实的科学基础与产业支撑，进一步推动我国皮肤健康领域跨学科协作进入新阶段。
当前，在我国“健康中国”战略持续深化的背景下，皮肤健康产业覆盖皮肤药物、功效护肤品、医疗美容等多个领域，市场规模稳步迈向万亿级阶段。然而，行业在高速发展中也面临着核心学科建设与产业发展需求脱节、多学科交叉融合不足、高层次复合型人才短缺等挑战。皮肤药理学作为承接基础机制研究、原料创新、新药开发与临床应用的学科桥梁，其学术组织长期处于空白状态，亟需建立高水平的协同平台。筹建皮肤药理专业委员会，旨在构建“基础研究—技术开发—临床验证”全链条协作机制，着力突破功效评价与递送技术等关键瓶颈，加速推动行业整体发展。
作为核心发起的单位，华熙生物凭借其在衰老干预及组织再生领域的前瞻性布局及核心技术优势沉淀，深度参与专委会筹建，并为学科发展提供坚实支撑。公司已围绕细胞外基质（ECM）、细胞间通讯、细胞内环境等方向，构建了以透明质酸、蛋白聚糖、胶原蛋白、糖胺聚糖等关键物质为核心的研发体系，形成了从基础研究、活性物质筛选、应用验证到规模化生产的完整技术链路。
本次会议上，华熙生物研发团队核心成员孙欣博士在会上作专题报告，系统阐述了细胞外基质（ECM）的皮肤生理调控机制，重点解析透明质酸与唾液酸协同作用的抗衰修复路径，并展示了超低分子量HA寡聚糖在眼周皮肤年轻化中的创新应用，为专委会的学术研究方向提供了重要参考。
在科研协作与标准建设方面，华熙生物在ECM领域已形成系统性的学术成果与产业经验积累。一方面，企业持续推进前沿研究，拓展与国际一流科研机构及跨国企业（包括哈佛实验室、世界500强合作伙伴）的合作。另一方面，主导制定《透明质酸》国际标准（ISO 22718），推动我国在该领域由“跟随者”走向“规则制定者”，改变了长期以欧美为主导的格局。在医美注射领域，华熙生物已累计获批11张三类医疗器械注册证，位居行业第一，展现出从基础研发到临床应用与产业转化的强劲引领力。
根据筹建倡议，未来皮肤药理专业委员会将聚焦皮肤创新药物研发、功效评价体系构建、皮肤递送技术突破、特色原料开发等关键方向，同时推动皮肤替代模型、人工智能预测模型等前沿技术的应用落地，为行业构建开放、协作、透明的创新体系。
华熙生物表示，将继续发挥在 ECM 科学研究、活性物质创新、平台型研发体系与应用转化上的优势，与高校、科研院所、医院与行业企业共同推进皮肤药理学科建设，在规范体系、科研协作、人才培养与技术转化等方面贡献力量，不断推进我国皮肤健康产业将在多学科融合、技术创新，为“健康中国”战略的实施提供更坚实的科技支撑。
