6月11日，工业和信息化部办公厅、国家发展改革委办公厅联合发布通知，开展生物制造中试能力建设平台培育工作。通知指出，立足生物制造产业化现状和技术发展需求，聚焦生物制造各领域中试环节的短板和痛点，根据技术工艺装备特点，培育生物制药、化妆品、酶制剂等重点产品领域的中试平台。通知以附件形式发布了《生物制造中试能力建设平台培育指南（2025版）》。
这是一份非常重要的政策通知，旨在加速中国生物制造产业的技术转化和产业化进程。其聚焦生物制造技术从实验室成果（“小试”）到工业化生产（“产业化”）之间的关键瓶颈——中试放大环节的短板，目标是到2027年培育20个以上具备专业能力的生物制造中试能力建设平台，平台需服务超过200家企业，孵化400个以上产品，支撑“小试验证—中试扩大—产业化应用”全链条。而培育的重点产品领域是 食品及添加剂、生物制药、化妆品、化工、能源、酶制剂等，瞄准原料迭代趋势，布局未来差异化技术路径。
在中国香妆融媒体看来，该通知是中国大力发展生物制造产业、抢占生物经济制高点的关键举措。它通过系统性规划和资源投入，着力解决制约产业发展的核心瓶颈——中试能力不足问题，为生物科技创新成果的高效转化和产业化铺平道路，对提升中国生物制造产业的核心竞争力和国际地位具有深远影响。
其中，这份政策通知对中国化妆品行业和已经建成中试平台的华熙生物而言，都传递出清晰而强烈的战略信号。首先，对中国化妆品行业来说，以此政策利好的契机，突破“转化瓶颈”，激活原料创新。毕竟，中试环节长期是化妆品行业科研成果产业化的瓶颈。
据相关数据显示，未经中试的成果转化率仅30%，经过专业中试后可达80%。政策明确将化妆品列为重点培育的中试领域，意味着未来企业（尤其中小品牌）可依托开放中试平台，降低研发风险与试错成本，缩短新品上市周期。同时，该政策会推动“生物合成原料”成为创新主线，因为该政策明确支持木质纤维素、一碳化合物等新生物基原料开发，这与化妆品行业“绿色成分”“功效原料”的创新方向高度契合。例如：利用合成生物技术生产稀有的天然活性物（如稀有多肽、植物抗氧成分）；以生物制造替代传统化工提取，提升成分纯度和可持续性。未来国内品牌在“成分创新”上的自主权将显著增强。
而且，该政策利好或加速行业整合，向“技术驱动”转型。通过中试平台推动产业链协同，具备生物技术储备的企业如华熙生物可能进一步得到跃迁式的发展，而缺乏技术转化能力的小企业或面临淘汰，或被整合进入技术平台生态中。特别是对于华熙生物来说，其中试平台规模与技术优势高度契合政策导向。
早在去年，华熙生物在天津滨海新区建设成了全球最大中试成果转化中心，建筑面积40000平方米，拥有64条中试生产线，采用“模块化”和“抽屉式”的先进理念优化中试环节，可承接医药级、护肤品级、食品级等多种生物活性物原料产品的中试及小规模商业化生产，既覆盖了政策要求的“多领域服务能力”，也精准响应了政策“分类培育”原则，还符合政策“市场主导、需求引导”的运营理念。
因此，华熙生物的战略卡位成功，或迎来价值重估。一个是政策直接利好，平台从“成本中心”容易转向“盈利引擎”。二是巩固“全产业链”护城河，赋能终端品牌——中试平台向上承接菌种研发，向下支持终端产品快速转化新技术，尤其是未来医药级产线投产后，有望孵化械字号/妆药跨界产品。
最最重要的是，华熙生物的估值逻辑或因此而被重构——“技术平台”溢价超过“化妆品公司”。华熙生物并不是消费品公司或化妆品公司，而是生物科技公司和生物材料公司。其中试平台的公共属性与科技稀缺性也尚未充分定价。如果参考政策目标——2027年培育平台仅20个，华熙生物作为唯一已建成全球级平台的企业，稀缺性明确，估值空间不难想象。除此之外，华熙生物的中试平台如能入选首批“国家级中试平台名单”，其获得跟踪服务与政策背书的效应、地方配套支持与运营成本降低以及纳入“制造业中试梯次培育体系”后平台在人才、资金、技术标准上的话语权提升，等等，这些无疑都会大大利好华熙生物和中国化妆品行业的发展。
总之，无论是华熙生物还是中国化妆品行业，正迎来“生物制造”的大时代。而此次政策既验证了华熙生物超前布局中试平台的战略眼光，更为其提供了政策背书、资源导入与商业空间三重助力。对行业而言，中国化妆品产业将从“营销驱动”转向“生物科技驱动”；对华熙生物而言，其平台很有可能从企业资产升级为国家生物制造基础设施的重要节点，从而打开技术输出与生态整合的天花板。
